虽然DS8201整体布局较多，包括乳腺癌、肺癌、胃癌、尿路上皮癌等，但并非在所有适应症其都遥遥领先。
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一、了解ADC抗体偶联药物
ADC又名抗体偶联药物，可以简单理解为生物药领域的复方制剂，由抗体+细胞毒药物（一般是化疗药）通过特殊的方式联结在一起。抗体可以精准找出肿瘤细胞，但抗体类药物一般起效较慢；细胞毒药物则有着巨大的杀伤力，能快速杀死肿瘤细胞，但也会误伤正常细胞，产生强烈的副作用。
因此，以抗体为“眼”，以细胞毒药物为“身”，既有抗体类药物的高特异性，又有着细胞毒药物的强杀伤力，形成1+1>2的效果，如同“长了眼睛的子弹”一般直扑肿瘤细胞，对其造成巨大杀伤，这便是ADC药物的基本逻辑。
第三代ADC药物对于偶联方式，即三者的组装方式，也进行了升级。前两代ADC在药物的偶联上不够“精致”，多为随机组装，因此就会出现有的抗体带药多，有的抗体带药少，药物抗体比（DAR）极不稳定的情况。
二、DS8201(Enhertu)乳腺癌、胃癌、结直肠癌
其实DS-8201在肺癌之外多项临床研究中，已通过良好的数据证实了其具有克服既往治疗耐药的特性。
乳腺癌（已获批）：入组临床试验的患者，此前都接受过2-17种既往治疗并发生耐药。我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。用药结果显示，有60.3%的人肿瘤明显缩小，其中还有4.3%的患者肿瘤全部消失。
胃癌（已获批）：入组临床试验的患者，此前都接受过2种或更多的既往治疗并发生耐药，用药结果显示，有40.5%的人肿瘤明显缩小。
结直肠癌（临床试验中）：入组临床试验的患者，此前都接受过2-11种既往治疗并发生耐药。用药结果显示，有60.3%的人肿瘤均明显缩小，其中还有4.3%的患者肿瘤全部消失。
以上数据足以说明，即便患者已经接受过多次治疗且耐药，DS-8201依然有机会提供良好的治疗效果。这个特性，让DS-8201在众多中晚期癌症患者眼中，成为了救命稻草一般的存在！
DS-8201在肺癌、乳腺癌以及胃癌的先后成功获批，也带给其他携带有HER2突变的各类癌症患者更大的希望。
三、HER2靶点的竞赛DS-8201表现非凡
随着DS-8201的临床试验结果陆续出炉，这场关于HER2靶点的竞赛，胜者已定。
自上世以来，DS-8201创造了许多辉煌的战绩。去年11月，DS-8201在头对头临床试验中，击败了二代HER2 ADC 药物T-DM1，并在不久后成功取代T-DM1跻身乳腺癌的二线疗法。
这几日，DS-8201又拿下了一座针对HER2低表达的“圣杯”。关于这一点，不少业界大咖直言，DS-8201开创了一个治疗乳腺癌的新时代。
实际上，业界对DS-8201的这句评价并不算夸张。DS-8201正在开创一个HER2低表达乳腺癌精准治疗的时代。
在以往对于乳腺癌的分型中，会根据HER2的表达将乳腺癌分为HER2阳性和HER2阴性两种类型。而不同的分型意味着，治疗方式、可用药物的不同。